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FORMULAÇAO E OTIMIZAÇAO DE MICROESFERAS DE LAMIVUDINA IBD

EDIÇOES NOSSO CONHECIMENTO
12 / 2025
9786209412417
Portugués

Sinopsis

O principal objetivo do presente trabalho foi desenvolver uma formulaçao com maior eficácia terapêutica, menor frequência de administraçao e melhor adesao do doente, desenvolvendo microesferas de libertaçao sustentada de lamivudina utilizando diferentes polímeros para estudar a sua funcionalidade para a libertaçao sustentada do fármaco a partir de formulaçoes de microesferas. Foram selecionadas para o estudo diferentes concentraçoes de polímeros como o alginato de sódio, HPMC, CMC de sódio e quitosano. As microesferas foram preparadas utilizando o método de gelificaçao iónica. As microesferas preparadas foram avaliadas quanto ao tamanho das partículas, às propriedades de fluxo, ao teor de fármaco e à eficiência de aprisionamento. Após a avaliaçao das propriedades físicas das microesferas, o estudo de libertaçao in vitro foi efectuado em HCl 0,1 N como tampao durante 2 horas, após o que foi substituído por tampao fosfato 6,8 até às 8 horas. Após 8 horas de estudo, as microesferas com CMC de sódio apresentaram uma libertaçao máxima (88,2%). Entre todas as formulaçoes, a F7, que contém 200 mg de CMC de sódio, liberta o fármaco seguindo uma cinética de primeira ordem. A formulaçao optimizada de CMC de sódio (F7) foi sujeita a estabilidade em relaçao ao padrao de libertaçao.

PVP
67,05