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SISTEMA DE ADMINISTRAÇAO DE MEDICAMENTOS IN VITRO PARA A CLA IBD

EDIÇOES NOSSO CONHECIMENTO
09 / 2025
9786139748525
Portugués

Sinopsis

O objetivo desta investigaçao foi desenvolver e otimizar a Claritromicina carregada com acetato de pululano para aplicaçao de libertaçao sustentada através da metodologia de superfície de resposta baseada no design fatorial com o modelo 2FI reduzido. Vários parâmetros como RPM, tempo, concentraçao do fármaco (claritromicina) e concentraçao de acetato de pululano foram optimizados em relaçao a F5. Verificou-se que as RPM e o Tempo tinham mais efeito do que a concentraçao de Claritromicina e de acetato de Pullulan na libertaçao sustentada do fármaco. O gráfico de resposta 3D foi desenhado e as interaçoes óptimas foram selecionadas através de pesquisas de viabilidade e de grelha. As respostas observadas coincidiram bem com os valores previstos pelo projeto experimental. A formulaçao optimizada F5 mostrou uma libertaçao sustentada prolongada de Claritromicina durante 7 horas. O perfil de libertaçao da microesfera carregada com o fármaco revela que o pH do meio estava a influenciar a libertaçao em condiçoes in vitro. Nas condiçoes optimizadas, a libertaçao sustentada pode ser alcançada até 9 h. Por conseguinte, o acetato de pululano carregado com claritromicina é um material polimerizado útil para o desenvolvimento e a formulaçao de medicamentos sensíveis ao pH.

PVP
53,85