Portada

SYSTEM DOSTARCZANIA LEKóW IN VITRO DLA KLARYTROMYCYNY IBD

WYDAWNICTWO NASZA WIEDZA
09 / 2025
9786139714384
Polaco

Sinopsis

Celem tego badania by?o opracowanie i optymalizacja klarytromycyny obci??onej octanem pullulanu do stosowania w postaci o przed?u?onym uwalnianiu za pomoc? metodologii powierzchni odpowiedzi opartej na projektowaniu czynnikowym ze zredukowanym modelem 2FI. Zoptymalizowano ró?ne parametry, takie jak pr?dko?? obrotowa, czas, st??enie leku (klarytromycyny) i st??enie octanu pullulanu w odniesieniu do F5. Stwierdzono, ?e pr?dko?? obrotowa i czas mia?y wi?kszy wp?yw na przed?u?one uwalnianie leku w porównaniu ze st??eniem klarytromycyny i octanu pullulanu. Narysowano wykres odpowiedzi 3D i wybrano optymalne interakcje za pomoc? wyszukiwania wykonalno?ci i siatki. Zaobserwowane odpowiedzi by?y dobrze zbie?ne z warto?ciami przewidywanymi przez projekt eksperymentalny. Zoptymalizowany preparat F5 wykaza? przed?u?one przed?u?one uwalnianie klarytromycyny przez 7 godzin. Profil uwalniania mikrosfer obci??onych lekiem ujawnia, ?e pH po?ywki mia?o na to wp?yw w warunkach in vitro. W zoptymalizowanych warunkach przed?u?one uwalnianie mo?na osi?gn?? do 9 godzin. Dlatego octan pullulanu obci??ony klarytromycyn? jest u?ytecznym spolimeryzowanym materia?em do opracowywania i formu?owania leków wra?liwych na pH.

PVP
53,91