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Cookies de terceros
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Configuración de privacidad en navegadores
A continuación indicamos los pasos para acceder a la configuración de privacidad en los principales navegadores.
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Safari: Preferencias -> Seguridad.
Opera: Herramientas -> Privacidad y seguridad.
Debido a que la configuración de cada navegador es distinta y con las nuevas versiones pueden sufrir cambios, recomendamos consultar la información sobre cookies que ofrecen los principales navegadores de internet en su ayuda o en la web de soporte correspondiente.
En los siguientes enlaces podrás encontrar información adicional sobre las opciones de configuración de las cookies en los principales navegadores.
– Internet Explorer: https://support.microsoft.com/es-es/windows/eliminar-y-administrar-cookies-168dab11-0753-043d-7c16-ede5947fc64d
– Microsoft Edge: https://support.microsoft.com/es-es/microsoft-edge/eliminar-las-cookies-en-microsoft-edge-63947406-40ac-c3b8-57b9-2a946a29ae09
– Google Chrome Escritorio: https://support.google.com/chrome/answer/95647?co=GENIE.Platform%3DDesktop&oco=1
– Google Chrome Android: https://support.google.com/chrome/answer/95647?co=GENIE.Platform%3DAndroid&oco=1
– Firefox: https://support.mozilla.org/es/kb/cookies-informacion-que-los-sitios-web-guardan-en-
– Safari Escritorio: https://support.apple.com/es-es/guide/safari/sfri11471/mac
– Safari iPhone, iPad o iPod touch: https://support.apple.com/es-es/HT201265
– Opera: https://help.opera.com/en/latest/web-preferences/#cookies
Quantitative fluorescent polymerase chain reaction (QF-PCR) is a molecular diagnostic method based on the amplification of small repetitive genome sequences. This method can be used to detect aneuploidies during prenatal screening, but in Brazil it is not yet used in public institutions. The aim of this study was to evaluate the effectiveness of QF-PCR compared to cytogenetics in detecting aneuploidies. 162 amniotic fluid samples from pregnant women at increased fetal risk of aneuploidy were evaluated. The samples were collected at the Obstetrics Outpatient Clinic of the Hospital das Clínicas of the Faculty of Medicine of the University of Sao Paulo. Fetal DNA for QF-PCR analysis was extracted from amniotic fluid and 24 fluorescent molecular markers were used to amplify genes present on chromosomes 13, 18, 21, X and Y. The agreement between the results obtained by cytogenetics and QF-PCR was 93.2% (151/162), with a total sensitivity of 90% and specificity of 97.2%.
