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DIAGNOSI DELLA MALATTIA DI HIRSCHSPRUNG IBD

EDIZIONI SAPIENZA
02 / 2025
9786208624446
Italiano

Sinopsis

La malattia di Hirschsprung (HD) è una rara patologia congenita definita dall?assenza di cellule gangliari (GC) in un segmento del tratto digestivo. La sua diagnosi in Tunisia si basa esclusivamente su uno studio istopatologico con emateina-eosina. Attualmente sono in corso diversi studi sui biomarcatori della HD, in particolare sull?anticorpo anti-calretina. Lo scopo del nostro lavoro è stato quello di valutare la performance diagnostica dell?anticorpo anti-calretina nel sospetto di HD. Si è trattato di uno studio retrospettivo che ha incluso 69 pazienti con MH. È stato eseguito uno studio immunoistochimico con l?anticorpo anti-calretina. Nelle biopsie dell?AMP, le CG sono state marcate in 2 biopsie, mentre le fibre nervose interstiziali sono state marcate in 3 biopsie. La sensibilità, la specificità, il valore predittivo positivo e il valore predittivo negativo dell?anticorpo anti-calretina sono stati rispettivamente del 93%, 100%, 100% e 70%.L?uso di uno studio immunoistochimico con anticorpo anti-calretina in assenza di GC è un?alternativa ragionevole date le gravi implicazioni terapeutiche dell?HD.

PVP
71,60